Maßgeschneiderte Lecksuchlösungen

Wählen Sie aus einer Vielzahl von Prüfmethoden für Ihr Leckageprüfprojekt:

Das System ist modular aufgebaut und kann bei Bedarf mit zusätzlichen Vakuumpumpen aufgerüstet werden. Auf Basis unserer Expertise in der Lecksuchtechnologie wählen wir das passende Equipment für Ihren Prozess aus – damit Sie Ihre Zykluszeiten einhalten, eine schnellere Evakuierung der Kammer erreichen oder Messungen beschleunigen können. Je nach Ihren Anforderungen können Sie zwischen zwei Vakuumtechnologien wählen: Energieeffiziente trockene Scroll-Vakuumpumpen wie die HiScroll sorgen für saubere Vakuumerzeugung und einen äußerst leisen Betrieb, während robuste ölgeschmierte Drehschieber-Vakuumpumpen wie die DuoVane ein hohes Saugvermögen und zuverlässige Leistung bieten.

Für unterschiedliche Prüflingsabmessungen stehen zweiVakuumkammergrößen (DN 300 und DN 500) zur Verfügung. OmniDetect verfügt über ein intuitives Touch-Display, das die einfache Überwachung wichtiger Parameter – wie die angeschlossenen Vakuumpumpen – für optimale Leistung und einfache Bedienung ermöglicht. Verschiedene Kommunikationsschnittstellen, einschließlich Ethernet, bieten eine nahtlose Verbindung zu Steuereinheiten, externen Geräten wie Computern oder Datenerfassungssystemen.

Mit seiner flexiblen Konfiguration gewährleistet OmniDetect präzise Messergebnisse und passtsich gleichzeitig Ihren spezifischen Anforderungen an die Leckageprüfung an.

Verlässlich. Schnell. Empfindlich.
ASM 2000 bietet ein hohes Helium-Saugvermögen, ein integriertes automatisches Helium-Lademodul und optimierte Innenvolumina. Diese Eigenschaften sorgen für leistungsstarke Messungen an heliumgefüllten, abgedichteten Behältern und offenen Unterbaugruppen.

ASM 2000 unterstützt einen sehr hohen Durchsatz und gewährleistet so die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit der Messdaten sowie gleichzeitig äußerst schnelle Zykluszeiten.


Fortschrittliche Software
Die Software verfügt über intuitive Menüs, die einfach zu bedienen sind. Für die Bedienung des Geräts ist eine Benutzeranmeldung erforderlich, wobei vier Zugriffsebenen zur Verfügung stehen: Bediener, erweiterter Benutzer, Wartung und Administrator.

Es können Prüfungsrezepturen für die einzelnen Teileformate verwaltet werden. Am Ende des Testablaufs werden die Ergebnisse übersichtlich angezeigt, und bei Chargenverschluss werden automatisch Prüf- und Kalibrierzeugnisse im PDF-Format erstellt.

Pharmaindustrie: Spritzen, Blister, Phiolen

Deterministische Prüfmethode
Da kein Eingreifen durch den Betreiber erforderlich ist, sind die Messdaten absolut objektiv. Durch eine Kalibrier-Validierungssequenz mit zertifizierten Kalibrierlecks werden äußerst präzise Messungen erzielt.

Großer Erkennungsbereich
Es können verschiedene Erkennungsmethoden kombiniert werden, um den gesamten Erkennungsbereich abzudecken. Massiv- und Feinleckageprüfungen werden in einem einzigen Testablauf durchgeführt, sodass zusätzliche Groblecktests (z. B. Blue-Dye-Ingress-Test) überflüssig werden.

Hohe Empfindlichkeit und hoher Durchsatz
Die Kombination aus hochempfindlichen Prüfungen und hohem Durchsatz ermöglicht Trendanalysen zur frühzeitigen Erkennung von Produktionsproblemen. Im Feinleckmodus erkennt die optische Emissionsspektroskopie (OES) Defekte einer Größe von 0,2 μm an Glasbehältern. Dies entspricht der Sterilitätsbarriere, die in der Richtlinie USP <1207> als maximal zulässiges Leckniveau (Maximum Allowable Leakage Limit, MALL) festgelegt ist.

Pharmaindustrie: Blister, Spritzen und Phiolen, Infusionsbeutel, Kunststoffflaschen

Unübertroffene Empfindlichkeit bei flüssigen Produkten
Bei flüssigen Produkten überzeugt SpeedAir 3050 als die empfindlichste luftbasierte Technologie auf dem Markt. Sie liefert durchweg wiederholbare, verlässliche Ergebnisse und senkt das Risiko von falsch negativen und falsch positiven Ergebnissen erheblich.

Globale ZfP von Behältern
Im Gegensatz zu alternativen Methoden, die sich auf bestimmte Bereiche oder Zugangspunkte konzentrieren, bietet SpeedAir 3050 einen umfassenden Ansatz für die globale zerstörungsfreie Prüfung (ZfP) Ihrer Behälter. Dem ASTM-Standard F3287-17 entsprechend können mithilfe der luftbasierten Technologie selbst kleinste Defekte erkannt werden.

Einhaltung behördlicher Vorschriften
SpeedAir 3050 entspricht allen Industriestandards. Er nutzt die nach USP4-Richtline <1207> anerkannte deterministische Mass-Extraction-Technologie und arbeitet mit einer FDA5 21 CFR Teil 115-konformen Software. So ist gewährleistet, dass Ihre Prüfprozesse den höchsten regulatorischen Standards entsprechen.

Pharmazeutika: Ampullen, Autoinjektoren, Flaschen, Kartuschen, flexible Beutel (Infusionsbeutel usw.), Spritzen, Phiolen und mehr.

Dieses Modul setzt neue Maßstäbe in der Bereitstellung zuverlässiger Daten für die Prüfung der Integrität von Behälterverschlüssen bei niedrigen Temperaturen. Kunden profitieren von Ergebnissen zu Temperatur und Leckrate in Echtzeit und können so ihren Prozess optimieren, ohne Zykluszeit zu verschwenden.

Mit dem Dry Chiller Module kann nachgewiesen werden, dass das Behälterverschlusssystem auch bei niedrigen Lagertemperaturen von -80 °C (-112 °F) oder sogar darunter unversehrt bleibt. Dies gewährleistet die Qualität von Substanzen insbesondere im medizinischen und pharmazeutischen Umfeld, die kalte Lagerbedingungen erfordern.

Dank seiner Flexibilität lässt sich das Dry Chiller Module nahtlos in bestehende Ausrüstung integrieren.